Le Groupe consultatif technique de l’OMS recommande d’évaluer le vaccin Ervebo dans le cadre d’un essai vaccinal contre la maladie du virus de Bundibugyo en République démocratique du Congo
Le 7 août 2026, le Groupe consultatif technique de l’OMS sur la priorisation des vaccins candidats (TAG-CVP) pour la réponse à une épidémie de maladie à virus Bundibugyo (BDBV) a publié un nouveau rapport concernant les vaccins candidats possibles pour la maladie à virus Bundibugyo. Les membres ont recommandé que l’Ervebo, le seul vaccin Ebola homologué par un vaccin, soit priorisé pour inclusion dans un essai clinique randomisé dans le contexte de l’épidémie en cours.
Des groupes consultatifs de l’OMS ont été réunis à la suite de la déclaration, le 16 mai, d’une urgence sanitaire publique d’intérêt international liée à l’épidémie d’Ebola causée par le virus Bundibugyo (BVD) en République démocratique du Congo. Les groupes se sont ensuite réunis pour examiner le paysage des vaccins candidats et des traitements pour ce type de maladie Ebola et ont émis un premier ensemble de recommandations.
À cette époque, le TAG-CVP recommandait que l’Ervebo, le seul vaccin agréé contre Ebola (également connu sous le nom de virus Ebola), ne soit pas utilisé en dehors de milieux de recherche soigneusement conçus, afin de permettre d’évaluer sa performance face à la BVD.
Le 31 juillet, les membres du groupe consultatif se sont réunis pour la troisième fois afin de revoir les nouvelles données disponibles sur Ervebo. Les membres du TAG-CVP ont examiné les données préliminaires issues d’études animales montrant qu’Ervebo offrait un certain niveau de protection croisée contre la BVD chez les animaux, en particulier contre la mort due à la maladie.
Le groupe a évalué les niveaux de sécurité, d’efficacité, de disponibilité et de mise en œuvre de ce vaccin potentiel, et les membres ont convenu qu’il n’y avait aucune préoccupation de sécurité pour ce vaccin potentiel s’il était utilisé dans le contexte d’une épidémie de BDBV où les contacts des cas sont vaccinés. Par conséquent, les membres ont recommandé que l’Ervebo soit priorisé pour inclusion dans un essai clinique randomisé dans le contexte de l’épidémie en cours et en l’absence de vaccins spécifiques contre le BDBV.
Les experts ont noté que l’efficacité de l’Erbevo contre la maladie et la transmission de la BVD devra encore être prouvée, et qu’un vaccin spécifique contre Bundibugyo resterait l’option privilégiée, bien que les données préliminaires pour les vaccins candidats ne soient pas encore disponibles. La production et l’accès aux vaccins, si des données d’efficacité suffisantes étaient disponibles, devraient également être facilités à grande échelle et mis à disposition des populations concernées.
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